內容源自 中新經緯
中新經緯客戶端9月16日電 據國家藥監(jiān)局網站消息，近期，國家藥品監(jiān)督管理局組織對半導體激光治療機、鼻內窺鏡、手術衣等12個品種進行了產品質量監(jiān)督抽檢，有23批（臺）產品不符合標準規(guī)定。
抽檢項目不符合標準規(guī)定的醫(yī)療器械產品具體情況：
（一）半導體激光治療機4臺：分別為湖北益健堂科技股份有限公司、武漢春盛電子科技有限公司、武漢市九頭鳥醫(yī)療儀器開發(fā)有限公司生產，涉及使用說明書、設備或設備部件的外部標記、激光終端輸出功率、脈沖持續(xù)時間（脈沖寬度）、激光定時裝置，不符合標準規(guī)定。
（二）鼻內窺鏡2臺：分別為沈陽市歐亞科技有限公司、天津博朗科技發(fā)展有限公司生產，涉及顏色分辨能力和色還原性、綜合鏡體光效，不符合標準規(guī)定。
（三）超聲多普勒血流分析儀1臺：深圳市德力凱醫(yī)療設備股份有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。
（四）根管預備機1臺：成都市薩尼醫(yī)療器械有限公司生產，涉及指示燈和按鈕不符合標準規(guī)定。
（五）氣管插管2批次：分別為河南埃納生醫(yī)療科技有限公司、河南省戈爾醫(yī)療器械有限公司生產，涉及套囊（充起直徑）、無菌，不符合標準規(guī)定。
（六）軟性接觸鏡1批次：Clearlab SG Pte． Ltd．可麗博新加坡私人有限公司生產，涉及總直徑、基弧半徑或給定底直徑的矢高，不符合標準規(guī)定。
（七）手持式超聲診斷設備1臺：廣州索諾星信息科技有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。
（八）手術衣4批：分別為北京中北博健科貿有限公司、河南省華裕醫(yī)療器械有限公司、新鄉(xiāng)市宏達衛(wèi)材有限公司、新鄉(xiāng)市康民衛(wèi)材開發(fā)有限公司生產，涉及無菌、脹破強力-干態(tài)（產品關鍵區(qū)域）、脹破強力-干態(tài)（產品非關鍵區(qū)域）、脹破強力-濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域）、阻微生物穿透-干態(tài)（產品非關鍵區(qū)域）、斷裂強力-干態(tài)（產品關鍵區(qū)域）、斷裂強力-濕態(tài)（產品關鍵區(qū)域），不符合標準規(guī)定。
（九）一次性使用輸尿管支架2批次：分別為富納德科技（北京）有限公司、廈門鑫康順醫(yī)療科技有限公司生產，涉及固定強度（浸泡前）、伸長率（浸泡前），不符合標準規(guī)定。
（十）一次性使用無菌手術膜1批次：億信醫(yī)療器械股份有限公司生產，涉及水蒸氣透過性不符合標準規(guī)定。
（十一）醫(yī)用超聲霧化器1臺：湖南安羽醫(yī)療科技有限公司生產，涉及設備或設備部件的外部標記不符合標準規(guī)定。
（十二）輸液泵（注射泵、鎮(zhèn)痛泵、胰島素泵）3臺：深圳市好克醫(yī)療儀器股份有限公司生產，涉及可聽和可視報警、可聽指示必須先于輸液結束的報警，不符合標準規(guī)定。
國家藥監(jiān)局表示，對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標準規(guī)定產品，國家藥品監(jiān)督管理局要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求，及時作出行政處理決定并向社會公布。
省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標準規(guī)定的產品進行風險評估，確定召回級別，主動召回產品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產品不合格原因，制定整改措施并按期整改到位。
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