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春節(jié)即將來臨，溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)如何做好檢查與維護(hù)？

時光飛逝，一年一度的新春佳節(jié)即將來臨，很多企業(yè)都在緊鑼密鼓的準(zhǔn)備春節(jié)期間的保障工作，藥企也不例外，為了確保春節(jié)期間庫房溫濕度監(jiān)測數(shù)據(jù)的完整性，系統(tǒng)能夠正常運行，在春節(jié)前夕，建議對溫濕度監(jiān)測系統(tǒng)進(jìn)行全面檢查與維護(hù)，確保正常...

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2024/01
山東省藥監(jiān)局召開藥械化企業(yè)日常檢查管理規(guī)范地方標(biāo)準(zhǔn)...

中國食品藥品網(wǎng)訊 1月22日，山東省藥監(jiān)局召開藥械化企業(yè)日常檢查管理規(guī)范地方標(biāo)準(zhǔn)（以下簡稱地方標(biāo)準(zhǔn)）項目啟動會議，動員部署地方標(biāo)準(zhǔn)編制相關(guān)工作，確保項目按期保質(zhì)保量完成。山東省藥監(jiān)局分管負(fù)責(zé)同志出席會議并講話。

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2024/01
?實驗室溫濕度管理制度

本制度規(guī)定了實驗室溫濕度的控制范圍、檢測與監(jiān)控要求、異常處理及記錄等。通過規(guī)范實驗室溫濕度管理，確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性

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2024/01
藥品生產(chǎn)企業(yè)與冷庫GMP驗證

藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）作為藥品生產(chǎn)的基本規(guī)范，對于確保藥品的安全、有效和質(zhì)量的可控性起著至關(guān)重要的作用。在這其中，冷庫的GMP驗證是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。本文將對藥品生產(chǎn)企業(yè)與冷庫GMP驗證進(jìn)行詳細(xì)闡述。

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25

2024/01
溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)需要每年做系統(tǒng)驗證嗎？都有哪些內(nèi)...

醫(yī)療器械與藥品經(jīng)營企業(yè)每年都要為冷鏈設(shè)施設(shè)備做定期驗證，包括冷庫驗證、陰涼庫驗證、常溫庫驗證、冷藏車驗證、保溫箱驗證、冷藏箱驗證、陰涼柜驗證、冷藏柜驗證等，這其中有一項溫濕度自動監(jiān)測系統(tǒng)驗證有些老師可能不注意、未重視，實...

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2024/01
冷藏車那些事兒之采購因素與冷藏車驗證

由于車輛采購要考慮的因素很多，有些醫(yī)藥冷鏈物流企業(yè)要求較為嚴(yán)格，常聘請第三方機構(gòu)來對即將采購的車輛做冷藏車驗證。驗證內(nèi)容包括采購車輛是否滿足使用需求、是否與交付車輛相符、性能與功能是否達(dá)到合同要求以及溫濕度監(jiān)控系統(tǒng)性能等...

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2024/01

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